لنډیز:اکټون کلورایډ کتلای شوی او په 1,1,3-trichloroacetone کې د محلول کرسټالیزیشن پواسطه تولید شوی چې لوړ پاکوالی له 99.0% څخه کم نه وي، د 45%o حاصل سره کلیدي کلمې: 1,1,3-trichloroacetone؛ ترکیب؛ لوړ پاکوالی

———-.مخکینۍ

1,1,3■ trichloropacetone د فولیک اسید په تولید کې یو مهم منځګړیتوب دی. په اوس وخت کې، 1,1,3. acetone trichloropacetone، د تولید اوږده دوره (48 ساعته)، ضعیف انتخاب، ټیټ حاصل، 1,1,3- د trichloropacetone منځپانګه یوازې 17٪ ده، د اوبو له استخراج وروسته، د هغې محتوا یوازې 51.9٪ ده، او د تولید لګښت لوړ دی، د محصول سمون ټیټ دی. دا ټول د لوړ کورني فولیک اسید تولید لګښتونو المل کیږي، د محتوا ښه کول ستونزمن دي او نور ستونزې. لیکوال یو زیات شمیر کورني او بهرني اسناد ولوستل.د ډیرو تجربو او مطالعاتو وروسته، موږ د فاو کلورین سرعت کټالیست او کنټرول کړ، د عکس العمل وخت یې په 24 ساعتونو کې 1,1,3-3 trichloropacetone ته راټیټ کړ، او 1,1,3-3 trichloropacetone crystallization د 99٪ څخه ډیر پاکوالی سره. د 45٪ څخه زیات حاصلات.

II.تجربه برخه

1. غبرګون

0 0 0 0

1. II.

　　CHACHA+Cl:—ClCH.₂CCH.₃+کل₂CHCCH.₃+C1CH.₂CCH.₂C1+

1. تجربوي ګامونه

په څلور غاړې فلاسک کې د 500 ملی لیتر کروی کنډنسر سره، یو ټاکلی مقدار اکټون او کتلست د 10 ~ 30 W د عکس العمل په حرارت کې کلورین ته تغذیه شوي. د پیل وخت، د غبرګون څخه څو ساعته وروسته د کلورین تیریدل بند کړئ، او دوام ورکړئ د 1 ساعت لپاره وخورئ. یو ځانګړی محلول لکه مواد په پایله کې مخلوط کې اضافه شوي، د 1 ساعت لپاره په داسې حال کې چې د 10 درجې C کریسټال کولو لپاره یخ شوي، د 1,1,3-trichloroacetone استخراج.

1. 1,1,3. د trichloroacetone پاکوالي انتخاب

د ویرن 3700 ګاز کروماتګراف ، QF・1 ډکولو کالم او د FID کشف کونکی د محصول او کلورایډ محلول د پاکوالي ګټه په غوره توګه ټاکلو لپاره کارول شوي.

1. د خبرو اترو پایلې
2. د کلورایډ په انتخاب کې د کتلست نفوذ د اسیټون کلورینیشن انتخابي وړتیا ښودلې

لوی نفوذ، جدول 1 د تجربوي پایلو یوه مجموعه لیست کوي. له 1 جدول څخه، د 1,1,3-trichloroacetone لږترلږه انتخاب د پام وړ زیات شوی (شاوخوا 19.1٪) پرته له کتلست، او

　　مرکب امین کتلست تر ټولو ښه دی، تر 57.5%o پورې. د ازموینې شرایط: Innl acetone، 3nr) l کلورین، کتلست 0.6g، تودوخه 1030 °C،

وخت 18 ساعته. په 12 ساعتونو کې va: 3.9 Cao h؛ 2

〜7 ساعته،vq:27 Cao h؛7〜18 ساعته،VQ: 3.9 څخه تر h. جدول 1. د محصول په انتخاب باندې د کتلست اغیزې

1. په عکس العمل باندې د کلورین سرعت اغیز

تجربې وموندله چې یونیفورم کلورین د محصول انتخاب ضعیف و ، چې د پام وړ د محصول انتخاب او حاصل ته وده ورکوي.

جدول 2 د ټیسټ ډیټا سیټ لیست کوي.

جدول 2 د محصول په انتخاب باندې د پاس کلورین سرعت اغیزې

د ازموینې ^ حالت:] د پیټري ډش 1 اکټون، کتلست: جامع ټولګي 0.6go

تجربې وموندله چې فلوکلورین وختي (12 ساعته) او وروسته (8 24 ساعته) وه، ډیری کلورین تیښته وه چې عکس العمل ورو او منځنۍ (28 h) چټک و. کله چې د کلورین ګاز ودرول شي، د محصول انتخاب او حاصلات د پام وړ کم شوي دي. پایلو ښودلې چې 1,1,3 د پرتله خورا ورو تولید شوي

1,1-dichloroacetone. د عکس العمل په جریان کې

کلورایډ، کلورایډ، اکټون، 1,1,4003000،

CICH2CCH3

o.

هغه دی_II.په submethyl ګروپ کې کلورینیشن ډیر وو

د میتیل ګروپ په پرتله ګړندی. له همدې امله ، د

لیکوال په دې باور دی چې د اکټون کلورایډ د تولید پروسې غبرګون پروسه دا ده:

غبرګون د اصلي پروسې په توګه د V1 1 2-5 سره ترسره کیږي.

د جدول 2 معلوماتو له مخې، د هر ګام د غبرګون سرعت ترتیب دی

　　V2^”3^1 2 5>V4

د هر ګام د غبرګون سرعت پورې اړه لري،

دا د 3 جدول له معلوماتو څخه لیدل کیدی شي چې د 1,1,3.trichloroacetone او by-products ترمنځ د کوچني جوش نقطې توپیر له امله، په عمومي ډول د اوبو استخراج جلا کول ستونزمن دي او جلا کول یو ساده وسیله ده. که څه هم ډیری زه محصولات لرې کیدی شي، پاکوالی ستونزمن دی

موږ په هر پړاو کې د پاس کلورین سرعت کنټرول کوو،

د پاس کلورین وخت کمولو هدف ترلاسه کول او د 1,1,3 trichloroacetone لخوا د ثانوي عکس العمل سرعت زیاتولو انتخاب مخنیوی کول.

1. د هایډریټ کرسټال پاکول د ادبیاتو له مخې ، معمولا د

د اسیټون کلورایډ مایع د 1,1,3-trichloroacetone محتوياتو د زیاتوالي لپاره د اوبو په واسطه استخراج یا تصفیه کیږي، او لیکوال 1,1,3-trichloroacetone د نورو فرعي محصولاتو څخه د کریسټال کولو لپاره کارولی.

جدول 3 د محصول پاکوالي لیست کوي چې د مختلف جلا کولو میتودونو لخوا ترلاسه کیږي.

جدول 3. د محصول پاکوالی د جلا کولو مختلف میتودونو څخه ترلاسه شوی

د نور ښه کولو لپاره. د محصول پاکوالی تر 99٪ پورې رسیږي، او حاصل هم په ډیری میتودونو کې ترټولو لوړ دی، تر 45٪o.1 پورې طریقه د K 1,1,3-trichloroacetone منځپانګې ته اړتیا لري تر 50٪ څخه ډیر په کلورایډ کې حل

مناسب مرکب امائن کتلست وټاکئ، په 10~ 30 ° C کې په لومړیو او ناوخته کې د کلورین سست بندول کنټرول کړئ، کولی شي 1,1,3-ټرایکلورواسیټون کلورایډ جوړ کړي، د ځانګړي محلول کریسټالیزیشن لخوا پاک شوی، د 99.0٪ څخه کم د حاصل سره کرسټال محصول ترلاسه کړي. د 45%، مګر د کلورایډ محلول کې 1,1,3-trichloroacetone باید د 50%o څخه ډیر وي.ایتینا سی ای او

Whatsapp/wechat:+86 13805212761

　　MIT–د IVY صنعت CO.,LTD

اجرايوي ريس@mit-ivy.com

　　اضافه کول: جيانګ سو ولايت، چين