لنډیز: اسټون کلورایډ کتلایز کړی او د محلول کرسټالیزیشن لخوا په 1,1,3-ټریکلورواسیټون کې تولید شوی چې د 99.0٪ څخه کم نه لوړ پاکوالي سره، د 45٪ o حاصل سره کلیدي کلمې: 1,1,3-ټریکلورواسیټون؛ ترکیب؛ لوړ پاکوالي

———-. سريزه

۱،۱،۳■ټریکلوروایسیټون د فولیک اسید په تولید کې یو مهم منځګړی دی. اوس مهال، ۱،۱،۳.ایسټون ټرایکلوروپیسیټون، د تولید اوږده دوره (۴۸ ساعته)، ضعیف انتخاب، ټیټ حاصل، ۱،۱،۳-ټریکلوروپیسیټون مینځپانګه یوازې شاوخوا ۱۷٪ ده، د اوبو استخراج وروسته، د هغې مینځپانګه یوازې ۵۱.۹٪ ده. او د تولید لګښت لوړ دی، د محصول سمون ټیټ دی. دا ټول د لوړ کورني فولیک اسید تولید لګښتونو لامل کیږي، د مینځپانګې ښه کول ستونزمن دي او نورې ستونزې. لیکوال د کورنیو او بهرنیو اسنادو لوی شمیر ولوست. د ډیرو تجربو او مطالعاتو وروسته، موږ کتلست اضافه کړ او د کلورین سرعت کنټرول کړ، د غبرګون وخت یې په ۲۴ ساعتونو کې ۱،۱،۳-۳ ټرایکلوروپیسیټون ته راټیټ کړ، او ۱،۱،۳-۳ ټرایکلوروپیسیټون کرسټالیزیشن د ۹۹٪ څخه ډیر پاکوالي سره او د ۴۵٪ څخه ډیر حاصل سره.

II. تجربوي برخه

1. غبرګون

۰ ۰ ۰ ۰

1. دوهم.

　　CHaCCHa+Cl:—ClCH.₂سي سي اېچ.₃+کل.₂سي اېچ سي اېچ.₃+C1CH.₂سي سي اېچ.₂C1+ د

1. تجربوي ګامونه

په یوه څلور غاړې فلاسک کې چې د 500 ملی لیتر کروی کنډنسر سره و، د اسیټون او کتلست یوه ټاکلې اندازه مخلوط شوه او کلورین ته د 10 ~ 30 W د تعامل تودوخې کې ورکړل شوه. وخت پیل کړئ، د تعامل څخه څو ساعته وروسته د کلورین څخه تیریدل ودروئ، او د 1 ساعت لپاره مخلوط ته دوام ورکړئ. په پایله کې مخلوط ته یو ځانګړی محلول لکه مواد اضافه شو، د 1 ساعت لپاره مخلوط شو پداسې حال کې چې 10 درجو سانتی ګراد ته سړه شو، 1,1,3-ټریکلورواسیټون استخراج شو.

1. ۱،۱،۳. د ټرایکلورواسیټون پاکوالي انتخابي ټاکل

د وارین ۳۷۰۰ ګاز کروماتګراف، د QF・۱ ډکولو ستون او د FID کشف کونکی د محصول او کلورایډ محلول د پاکوالي ګټې په انتخابي ډول ټاکلو لپاره کارول شوي.

1. د بحث پایلې
2. د کلورایډ په انتخاب باندې د کتلست اغیز د اسیټون کلورینیشن انتخاب ښودلی.

لوی نفوذ، جدول ۱ د تجربوي پایلو یوه ټولګه لیست کوي. له جدول ۱ څخه، د ۱،۱،۳-ټریکلورواسیټون لږترلږه انتخاب د کتلست پرته د پام وړ زیات شوی (شاوخوا ۱۹.۱٪)، او

　　مرکب امین کتلست تر 57.5٪ پورې غوره دی. د ازموینې شرایط: داخلي اسیټون، 3nr) l کلورین، کتلست 0.6 ګرامه، تودوخه 1030 ° C،

وخت ۱۸ ساعته. د ۱۲ ساعتونو دننه va:۳.۹ Cao h;۲

〜۷ ساعته، vq:۲۷ Cao h؛ ۷〜۱۸ ساعته، vq:۳.۹ څخه تر h. جدول ۱. د محصول په انتخاب باندې د کتلست اغیزې

1. د کلورین سرعت په تعامل باندې اغیزه

تجربې وموندله چې یونیفورم کلورین د محصول انتخاب کمزوری درلود، چې د محصول انتخاب او حاصلات یې د پام وړ ښه کړل.

جدول ۲ د ازموینې معلوماتو یوه ټولګه لیست کوي.

جدول ۲ د محصول په انتخاب باندې د پاس کلورین سرعت اغیزې

ازموینه^حالت:] د پیټري ډش ۱ اسیټون، کتلست: مرکب ټولګي ۰.۶ګو

تجربې وموندله چې فلوکلورین ژر (۱۲ ساعته) او وروسته (۸ ۲۴ ساعته) و، ډیری کلورین فرار شو چې تعامل ورو و او منځنی (۲۸ ساعته) ګړندی و. کله چې د کلورین ګاز ودرول شي، د محصول انتخاب او حاصل د پام وړ کم شوی. پایلو وښودله چې ۱،۱،۳ د

۱،۱-ډایکلورواسیټون. د تعامل په جریان کې د

کلورایډ، کلورایډ، اسټون، ۱،۱،۴۰۰۳۰۰۰،

د CICH2CCH3 معرفي کول

او.

هغه دی_دوهم.په سب میتیل ګروپ کې کلورینیشن ډیر و

د میتیل ګروپ په پرتله ګړندی. له همدې امله، د

لیکوال په دې باور دی چې د اسیټون کلورایډ تولید پروسې د تعامل پروسه دا ده:

تعامل د اصلي پروسې په توګه د V1 1 2-5 سره ترسره کیږي.

د جدول ۲ معلوماتو له مخې، د هر ګام د تعامل سرعت ترتیب دا دی:

　　V2^”3^1 2 5>V4

د هر ګام د غبرګون سرعت پورې اړه لري،

د جدول ۳ له معلوماتو څخه لیدل کیدی شي چې د ۱،۱،۳.trichloroacetone او فرعي محصولاتو ترمنځ د جوش نقطې د کوچني توپیر له امله، په عمومي ډول د اوبو استخراج جلا کول ستونزمن دي او جلا کول یوه ساده وسیله ده. که څه هم ډیری I محصولات لرې کیدی شي، پاکوالی یې ستونزمن دی.

موږ په هره مرحله کې د پاس کلورین سرعت کنټرولوو،

د پاس کلورین وخت کمولو او د ثانوي تعامل سرعت د 1,1,3 ټرایکلورواسیټون زیاتولو د انتخاب مخنیوي هدف ترلاسه کولو لپاره.

1. د ادبیاتو له مخې، معمولا د هایدریټ شوي کرسټال پاکول

د اسیټون کلورایډ مایع د اوبو په واسطه استخراج یا تصفیه کیږي ترڅو د 1,1,3-ټریکلورواسیټون مینځپانګه زیاته کړي، او لیکوال د نورو فرعي محصولاتو څخه د کرسټال کولو لپاره 1,1,3-ټریکلورواسیټون کارولی دی.

جدول ۳ د محصول پاکوالی چې د جلا کولو مختلفو میتودونو لخوا ترلاسه کیږي لیست کوي.

جدول ۳. د محصول پاکوالی د جلا کولو مختلفو میتودونو څخه ترلاسه شوی

د محصول پاکوالی له ۹۹٪ څخه زیات رسیږي، او حاصل هم په څو میتودونو کې تر ۴۵٪ پورې لوړ دی. ۱. دا طریقه د کلورایډ محلول کې د ۵۰٪ څخه ډیر د K ۱،۱،۳-ټریکلورواسیټون مینځپانګې ته اړتیا لري.

مناسب مرکب امین کتلست غوره کړئ، د کلورین ورو بندیدل په لومړیو او وروستیو کې د 10 ~ 30 درجو سانتي ګراد کې کنټرول کړئ، کولی شي 1,1,3-ټریکلورواسیټون کلورایډ جوړ کړي، د ځانګړي محلول کرسټالیزیشن لخوا پاک شوی، د 99.0٪ څخه کم نه کرسټالین محصول ترلاسه کړئ، د 45٪ حاصل سره، مګر د کلورایډ محلول کې 1,1,3-ټریکلورواسیټون باید د 50٪ څخه ډیر وي.د اتینا اجرایوي رییس

Whatsapp/wechat:+86 13805212761

　　ایم آی ټي–د IVY صنعت شرکت، ل.

اجرایوي رییس@mit-ivy.com

　　اضافه کول: د جیانګسو ولایت، چین