N،N-Dimethylaniline

د dimethyl tiphenylamine په نوم هم پیژندل کیږي، بې رنګه تر سپک ژیړ غوړ مایع، د تیز بوی سره، په هوا کې یا د لمر لاندې د اکسیډیز کولو لپاره اسانه او د زی تیاره کارول کیږي. نسبي کثافت (20 ℃ / 4 ℃) 0.9555، د یخولو نقطه 2.0 ℃، د جوش نقطه 193 ℃، د فلش نقطه (پرانستل) 77 ℃، د فلش نقطه 317 ℃، viscosity (25 ℃) 1.528mpa-s، refractive index (4.258 ℃) . په ایتانول، ایتر، کلوروفارم، بینزین او نورو عضوي محلولونو کې محلول کیږي. په مختلفو عضوي مرکباتو کې محلول کیږي. په اوبو کې لږ محلول. دا د سوځولو وړ دی او د خلاصې اور په صورت کې به وسوځول شي. بخار او هوا به د چاودیدونکو توکو یو مخلوط جوړ کړي چې د چاودیدونکي حد 1.2٪ ~ 7.0٪ (vol). دا خورا زهرجن دی، او زهرجن انیلین ګاز د لوړې تودوخې انرژي تخریب لخوا خوشې کیږي. دا د پوټکي له لارې جذب کیدی شي او د مسمومیت لامل کیږي، LD501410mg/kg، په هوا کې د اجازې اعظمي غلظت 5mg/m3 دی.
د ذخیره کولو طریقه
1. د ذخیرې احتیاط[25] په یخ، ښه هوا لرونکي پلورنځي کې ذخیره کړئ. د اور او تودوخې سرچینو څخه لرې وساتئ. کانتینر بند وساتئ. دا باید په جلا توګه د اسیدونو، هالوجن او خوراکي کیمیاوي موادو څخه ذخیره شي، او هیڅکله مخلوط نشي. د اړوندو ډولونو او د اور وژنې تجهیزاتو مقدار سره سمبال شوی. د ذخیره کولو ساحه باید د لیکونو او مناسب سرپناه موادو لپاره د بیړني درملنې تجهیزاتو سره سمبال شي.

2. د اوسپنې ډرم مهر شوي بسته بندي غوره کړئ، په هر ډرم کې 180 کیلو ګرامه، او په یخ او هوا شوي ځای کې ذخیره کړئ. د اور وژنې او زهرجن موادو د مقرراتو سره سم ذخیره او لیږد کړئ.
د ترکیب طریقه
1. دا په لوړه تودوخه او لوړ فشار کې د سلفوریک اسید په شتون کې د انیلین او میتانول تر مینځ د عکس العمل په واسطه ترلاسه کیږي. د پروسې جریان: 1. ۷۹۰ کیلو ګرامه اینلین، ۶۲۵ کیلو ګرامه میتانول، ۸۵ کیلو ګرامه سلفوریک اسید (امونیم ۱۰۰٪) د عکس العمل کیتلی کې اضافه کیږي، د تودوخې کنټرول ۲۱۰-۲۱۵ ℃، فشار ۳.۱MPa، د ۴ ساعتو لپاره تعامل کوي، بیا فشار خوشې کوي، مواد خارجیږي. جلا کوونکی، د 30٪ سوډیم هایدروکسایډ لخوا بې طرفه شوی، جامد، او ټیټ کوارټرني امونیم مالګه جلا کیږي. بیا په 160 ℃ کې، د 3h لپاره 0.7-0.9MPa هایدرولیسس عکس العمل، د هایدرولیسس محصولات او د تیلو موادو پورتنۍ طبقه د بشپړ شوي محصول د خلا ډکولو وروسته مینځل سره یوځای کیږي.

2. د میتانول او انیلین د خامو موادو په توګه کارول، دا د 200-250 ℃ په شرایطو کې د میتانول او اتموسفیر فشار سره د الومینا کتلست لخوا ترکیب کیږي. د خامو موادو مصرف کوټه: انیلین 790kg/t، میتانول 625kg/t، سلفوریک اسید 85kg/t. د لابراتوار چمتووالی کولی شي انلین د trimethyl فاسفیت سره عکس العمل وکړي.

3، انیلین او میتانول مخلوط (n aniline: n methanol ≈ 1:3)، او د متقابل غیر نبض میټرینګ پمپ له لارې په 0.5h-1 هوا سرعت سره په کټالیست سمبال ریکټر ته داخلیږي، غبرګون لومړی شیشې ته تیریږي. د ګازو مایع جلا کوونکی، د مایع لاندې جلا کوونکی په منظم وقفونو کې راټول شوي د کروماتګرافیک تحلیل لپاره لیرې شوي.

په 2001 کې، د نانکای پوهنتون او د تیانجین رویکای ټیکنالوژۍ پراختیا شرکت، لمیټډ په ګډه سره یو ډیر اغیزمن انیلین میتیلیشن کتلست جوړ کړ، او د N،N-dimethyl aniline د ګاز پړاو ترکیب احساس کړ. پروسه په لاندې ډول ده: مایع انیلین د میتانول سره مخلوط کیږي ، د بخار کولو برج کې بخار کیږي ، او بیا د 0.5-1.0h-1 هوا سرعت سره ټیوبلر ریکټور ته ننوځي (د ټیوبلر ریکتور ثابت بستر د بار شوي نانو سره مجهز دی. -سلیډ کتلست)، او په دوامداره توګه د اتموسفیر فشار لاندې په 250-300℃ کې تولیدیږي، د DMA حاصل له 96٪ څخه ډیر دی.

د تصفیه کولو طریقه: دا ډیری وختونه نجاستونه لري لکه اینلین او این میتیل اینلین. N,N-dimethylaniline په 40% سلفوریک اسید کې منحل کیږي او د اوبو بخار پواسطه مینځل کیږي. سوډیم هایدروکسایډ د الکلین جوړولو لپاره اضافه کیږي. استخراج د اوبو بخار سره دوام لري. کشش په اوبو کې جلا شوی او د پوټاشیم هایدروکسایډ سره وچ شوی. نورمال فشار کشول د اسټیک انهایډرایډ په شتون کې ترسره کیږي. ډسټلیټ په اوبو سره مینځل کیږي ترڅو د اسټیک انهایډرایډ نښې لرې کړي ، د پوتاشیم هایدروکسایډ سره وچیږي ، بیا بیریم اکسایډ سره ، او د نایټروجن جریان په شتون کې د کم فشار لاندې مینځل کیږي. د تشناب د تصفیه کولو نور میتودونه د لومړني او ثانوي امینونو د لرې کولو لپاره د 10٪ acetic anhydride او د څو ساعتونو لپاره ریفلوکس کول شامل دي. د یخولو وروسته، 20٪ هایدروکلوریک اسید اضافه کیږي او د ایتر سره استخراج کیږي. د هایدروکلوریک اسید طبقه د الکالی سره الکلین دی او بیا د ایتر سره استخراج کیږی، او د ایتر طبقه د پوتاشیم هایدروکسایډ سره وچیږی او د نایتروجن جریان لاندې د کم فشار لاندې مینځل کیږی. N,N-dimethylaniline هم د پیکریک اسید مالګو ته بدلیدلی شي، په دوامداره توګه د خټکي نقطې ته بیا کریستال کیږي او بیا د سوډیم هایدروکسایډ د 10٪ ګرمو اوبو محلول سره منحل کیږي. بیا دا د ایتر سره ایستل کیږي ، مینځل کیږي او وچیږي ، او د کم فشار لاندې مینځل کیږي.

5. انیلین، میتانول او سلفوریک اسید په تناسب کې مخلوط شوي، په آټوکلیو کې د کنډسینشن عکس العمل، د میتانول د فشار راحت کولو له لارې د عکس العمل محصولات، د الکلي بې طرفه کول، جلا کول او بیا د محصول د ترلاسه کولو لپاره د کم فشار په واسطه کشول.

6. N,N-dimethylaniline د aniline او trimethyl phosphate د methylation تعامل په واسطه تولید کیدی شي، او بیا د ایتر، وچو او مینځلو په واسطه استخراج کیږي.

7. N,N-dimethylaniline د 1:3.5 په تناسب د انیلین او میتانول مخلوط سره په 280 ℃ کې د مسو-منګنیز سیسټم یا د مسو-زنک-کرومیم سیسټم کې د زیګلر کتلست په کتلایټیک بستر کې ترکیب کیدی شي. ترلاسه شوي N,N-dimethylaniline په 193-195℃ کې د 54-tab کالم د استخراج وسیله کې راټول شوي او د نسواري شیشې بوتلونو کې بسته شوي. د خالص N,N-dimethylaniline د چمتو کولو لپاره، N,N-dimethylaniline د نایتروجن ګاز سره د کیریر ګاز په توګه د چمتو کولو ګاز کروماتګراف کې چې د فلزي فاسفیت کالم لري داخل کیدی شي.